土壤聚合的反应过程段瑜芳(2004)研究认为土聚水泥的水化放热速率曲线与普通硅酸盐水泥在形式上十分相似，从放热的角度也可以把它分为初始期、诱导期、加速期、减速期和稳定期5个阶段。其初始期在15miri左右完成，诱导期在15〜25min内完成，加速期为25min〜3h，随后就进入减速期和稳定期。

①初始期偏高岭土，高岭土磨粉机中含有大量活性SiO2和A12O3，又由于液相中含有大量的Na+，pH值很高。

在初始期，由于尚未真正水化，粒子间距离大，故范德华力校胶体粒子由于刚刚分散，Na+还来不及大量进入吸附层，导致<电位非常值很大，因此胶体粒子之间的斥力大于吸引力，从而处于悬浮状态，使浆体保持良好的流动性。

②诱导期形成的硅铝离子基团进入液相中，Na+除了部分存在于胶体粒子中外，相当一部分在液相中平衡基团的电价。SiO2和A12O3的溶出速率与碱的引入量密切相关。在诱导期，偏高岭土颗粒不断分散，胶体粒子的间距不断减小，Na+大量进入吸附层，导致ξ电位的非常值减小，此时胶粒间斥力减少，浆体失去稳定性并引起沉降。在这个阶段，偏高岭土，高岭土加工的表面反应已大大减弱，并且尚未进行形成网络的聚合反应，因而其水化反应速率比较低。

③加速期碱金属离子与Al(OH) 和正硅酸根离子形成Mal(OH)4单聚体和硅的单聚体、双聚体和三聚体。在强碱性条件下，Al3+以四面体的形式存在，因此硅氧四面体与铝氧四面体之间就可发生聚合反应。由于该聚合反应是放热反应，因而加速期放热速率明显提高。聚合反应放出的Na+有的存在于-Si-O-A1-中与网络的非桥氧离子周围平衡电价，有的可以对未解体的偏高岭土进一步起作用，还有的重新进入吸附层，使ξ电位降低而加速凝聚。加速期以后，初步形成不连续的网络结构。这时的网络聚合度还很低。

④减速期聚合反应在一定程度上已经完成，但是还有一部分偏高岭土存在于胶体粒子中没有解体。另外，硅铝网络只是初步形成，聚合度比较低，在液相中存在一定数量的Na+、[SiO4]4―和[A1O4]3―。产生减速期的另外一个原因是胶团粒子被周围的网络状水化产物所包围，使解体溶解速率明显下降。

⑤稳定期网络基本固定，基团的可动性已经很小，只是在小范围内进行小幅度的调整，末了形成不规则、有一定聚合度的稳定的[SiO4]4―和[A1O4]3―网络结构。

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